查对制度
(一)临床科室查对制度
1.开具医嘱、处方或者各种申请单 、治疗单 、手术单等医疗文件 ，应查对病人姓名 、性别 、年龄 、床号、住院号（门诊号）以及其他相关信息资料，并加以核实 。
2.执行医嘱时应进行“三查七对”：摆药后查 ，服药 、注射、处置前查 ，服药、注射 、处置后查 ；对床号，姓名，药名，剂量，浓度，时间 ，用法。
3.清点药品时和使用药品前，要检查质量、标签 、失效期和批号，如不符合要求，不得使用 。
4.备药前要检查药品质量，注意有无变质，针剂有无裂痕、失效 。如不符合要求或标签不清者，不得使用 。摆药后必须经第二人核对后方可执行。配药时应注意配伍禁忌 。
5.凡需做过敏试验的药物 ，在试验前应详细询问过敏史。试验结果应由执行者和复查者双签名 。阴性者方可使用。
6.发药和注射时 ，病人如提出疑问，应及时查清 ，核对无误后方可执行 。
7.采集标本时应查对患者姓名 、性别、床号与标本标签相符，标本质量与检查要求相符 ，在规定的时限内及时送检 。
8.确定输血后 ，患者持输血申请单和贴好标签的试管 ，当面核对患者姓名、性别 、年龄 、科室 、床号、住院号、血型，采集血样 ，并在输血申请单上签署抽血护士的全名 。
9.输血前 ，由两名医务人员核对交叉配血报告单及血袋标签各项内容 ，检查血袋有无破损渗漏，血液颜色是否正常，准确无误方可输血。
10.输血时 ，由两名医务人员带病历共同到患者病房核对患者姓名、性别、年龄 、病案号 、门急诊/病室 、床号、血型等，确认与配血报告相符，再次核对血液后双签名 ，用符合标准的输血器进行输血。
（二）药剂科查对制度
1.调剂处方前应对处方用药进行查对审核：对规定必须做皮试的药物，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定；处方用药与临床诊断的相符性；剂量、用法、剂型与给药途径；是否有重复给药现象；是否有药物相互作用和配伍禁忌等 。
2.配方时 ，做到“四查十对” ，即查处方，对科别、姓名 、年龄；查药品 ，对药名、规格、数量、标签 ；查配伍禁忌 ，对药品性状 ，用法用量 ；查用药合理性 ，对临床诊断 。
3.发药时，查对药名，规格剂量，用法和处方内容是否相符；查对瓶签（药袋）与处方内容是否相符 ；查对姓名 、性别 、年龄，并交代用法及注意事项 ；查对药品有无变质 ，是否超过有效期 。
4．查对麻醉 、精神药品处方的处方颜色是否正确 ，处方内容是否完整 、正确 ，处方剂量是否超限 ，处方与病历是否相符， ，处方医师是否具备麻醉处方权等。
（三）医技科室查对制度
1.临床检验、病理、分子生物学等检查时，应对接受的标本进行查对，包括姓名 、性别、档案号 、门急诊/病室、床号 、检查目的、联号 、标本质量和数量等 ，检查结果应经指定的人员审核后发报告（单人值班时 ，值班人员应对结果认真审核，必要时再次核对后发报告），病理诊断应经主治医师以上人员审核后发报告，发送报告时应查对科别，送达时 ，应与科室有关人员进行查对签收。
2.影像、功能 、内窥镜等检查时 ，应对病人的姓名 、性别、病案号、门急诊/病室、床号、检查号（片号）、检查部位 、检查目的以及检查条件进行查对 。检查结果应经审核后发报告 。发送报告时，应查对科别，送达时 ，应与科室有关人员进行查对签收 。
（四）康复中心查对制度
1.各种治疗时，查对科别、病房、姓名 、部位 、种类，剂量 、时间 、皮肤 。
2.低频治疗时 ，查对极性、电流量、次数 。
3.高频治疗时，检查体表 、体内有无金属异物 。
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